CB1/CHO
CBP71356
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
| I. Background | |
| CB1 受體（Cannabinoid Receptor Type 1）是內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)（ECS）的核心成員， 屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族，由基因 CNR1 編碼。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) （如基底節(jié)、海馬、小腦）及外周組織（脂肪、肝臟、免疫細胞）。作為 脂質(zhì)信號樞紐， CB1 通過結(jié)合內(nèi)源性大麻素（如 anandamide、2-AG）或外源性大麻素（如Δ?-THC），調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放、突觸可塑性、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下，CB1 過度激活與神經(jīng) 精神疾病（焦慮、成癮）、代謝紊亂（肥胖、胰島素抵抗）及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管全 球首個 CB1 拮抗劑利莫那班（Rimonabant）因精神副作用退市，新一代偏向性配體（如 CB1 負向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑）和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CB1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CB1 CHO 細胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CNR1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
 Figure 2. Recombinant CB1/CHO stably expressing CB1. |
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Figure 3. HTRF cAMP Assay with CB1 CHO(C2). |
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